Dexdor®

 La molécula de dexmedetomidina, de investigación propia en Orion Corporation, está indicada para la sedación de pacientes adultos en la UCI (Unidad de Cuidados Intensivos) que requieran un nivel de sedación no más profundo que despertarse en respuesta a la estimulación verbal (correspondiente a un grado de 0 a -3 en la Escala de Sedación y Agitación de Richmond (RASS)). Es un agonista selectivo de los receptores alfa-2 que actúa a nivel del Sistema Nervioso Central produciendo sedación.

Orion comercializa dexmedetomidina en los países de la Unión europea bajo la marca dexdor® .La Comisión Europea concedió la autorización de dexdor® en Septiembre de 2011.

Hasta ahora Dexmedetomidina ha estado comercializado en EEUU, Japón, y otros países fuera de Europa bajo la marca Precedex®. Hospira Inc. comercializa dicho medicamento fuera de Europa bajo la licencia de Orion.

  

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